Товар временно недоступен. Аналоги по запросу ниже.

Тритон Х-100 – это неионогенный детергент. Используется в биохимии и молекулярной биологии для выделения мембранных белков, также в электрофорезе.

Синонимы: алкилфенол гидроксиполиэтилен, 4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил-полиэтиленгликоль, t-октилфеноксиполиэтоксиэтанол, трет-октилфениловый эфир полиэтиленгликоля.

С января 2021 года, согласно Приложению XIV к регламенту REACH, продукты, содержащие октилфенолэтоксилаты (OPE) и нонилфенолэтоксилаты (NPE), больше не могут использоваться, если нет официального разрешения или если предполагаемое использование не подлежит разрешению.

Тритон Х-100 – это неионогенный детергент. Используется в биохимии и молекулярной биологии для выделения мембранных белков, также в электрофорезе.

Синонимы: алкилфенол гидроксиполиэтилен, 4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил-полиэтиленгликоль, t-октилфеноксиполиэтоксиэтанол, трет-октилфениловый эфир полиэтиленгликоля.

С января 2021 года, согласно Приложению XIV к регламенту REACH, продукты, содержащие октилфенолэтоксилаты (OPE) и нонилфенолэтоксилаты (NPE), больше не могут использоваться, если нет официального разрешения или если предполагаемое использование не подлежит разрешению.

Полинуклеотидкиназа Т4 катализирует перенос гамма-фосфата от АТФ на 5’-концевую ОН-группу ДНК, РНК, олигонуклеотидов или нуклеозид-3’-монофосфатов (прямая реакция).Эта реакция обратимая. В присутствии АДФ полинуклеотидкиназа проявляет 5’-фосфатазную активность и катализирует обмен фосфатными группами между 5’-фосфорилированными полинуклеотидными цепями и АТФ (реакция обмена). Также фермент обладает 3’-фосфатазной активностью.

Полинуклеотидкиназа Т4 от Thermo Scientific активна в рестриктазных буферах, лигазном буфере и буфере для обратной транскрипции.

Области применения:

• Мечение 5’-концов нуклеиновых кислот с целью получения гибридизационных зондов, зондов для транскриптов, маркеров для электрофореза, праймеров для секвенирования и ПЦР;

• 5’-фосфорилирование синтетических олигонуклеотидов, ПЦР-продуктов, ДНК и РНК перед лигированием;

• выявление модификаций ДНК с помощью [³²P];

• отщепление 3’-концевых фосфатов.

Полинуклеотидкиназа Т4 Thermo Scientific комплектуется 10-кратными буферами А (для прямой реакции), В (для реакции обмена) и 24% раствором ПЭГ 6000.

Полиэтиленгликоль повышает эффективность реакции фосфорилирования и используется в реакции обмена.

Важно! Полинуклеотидкиназа ингибируется ионами аммония, поэтому при осаждении фосфорилируемой ДНК рекомендуется использовать ацетат натрия.

Условия хранения: -20^оС

• Равномерное нанесение реагента;
• закрытая система;
• низкий расход реагентов: 2-4 мл;
• компактный размер;
• интуитивное управление;
• легкая очистка;
• использование 4 головок разного цвета;
• 6 уровней опрыскивания;
• 1 набор для пластин формата 20 х 10 см.

• серная кислота (10% в метаноле);
• анисовый альдегид;
• раствор йода (0,5% в этаноле);
• реагент Драгендорфа;
• реагент Эрлиха;
• фосфорномолибденовая кислота;
• полиэтиленгликоль;
• нингидрин;
• сульфат меди (II);
• анилин-дифениламин-фосфорная кислота;
• ванилин;
• гидроксид калия (5% в метаноле);
• водные растворы (растворы ферментов и т.д.).

• Равномерное нанесение реагента;
• закрытая система;
• низкий расход реагентов: 2-4 мл;
• компактный размер;
• интуитивное управление;
• легкая очистка;
• использование 4 головок разного цвета;
• 6 уровней опрыскивания;
• 1 набор для пластин формата 20 х 20 см.

• серная кислота (10% в метаноле);
• анисовый альдегид;
• раствор йода (0,5% в этаноле);
• реагент Драгендорфа;
• реагент Эрлиха;
• фосфорномолибденовая кислота;
• полиэтиленгликоль;
• нингидрин;
• сульфат меди (II);
• анилин-дифениламин-фосфорная кислота;
• ванилин;
• гидроксид калия (5% в метаноле);
• водные растворы (растворы ферментов и т.д.).

• Равномерное нанесение реагента;
• закрытая система;
• низкий расход реагентов: 2-4 мл;
• компактный размер;
• интуитивное управление;
• легкая очистка;
• использование 4 головок разного цвета;
• 6 уровней опрыскивания;
• 2 набора для пластин форматов 20 х 20 и 20 х 10 см.

• серная кислота (10% в метаноле);
• анисовый альдегид;
• раствор йода (0,5% в этаноле);
• реагент Драгендорфа;
• реагент Эрлиха;
• фосфорномолибденовая кислота;
• полиэтиленгликоль;
• нингидрин;
• сульфат меди (II);
• анилин-дифениламин-фосфорная кислота;
• ванилин;
• гидроксид калия (5% в метаноле);
• водные растворы (растворы ферментов и т.д.).

Среда для заливки и замораживания OCT (Optimal Cutting Temperature Compound) — это специализированная водорастворимая матрица, используемая для подготовки высококачественных замороженных гистологических срезов. OCT надёжно обволакивает биоптат, обеспечивая механическую поддержку, улучшая целостность структуры и позволяя получать тонкие, равномерные срезы без деформаций.

Характеристики среды

• Объём, мл — 110;
• состав — водорастворимая смесь полиэтиленгликоля и поливинилового спирта;
• назначение — матрица для замораживания и срезания тканей;
• условия хранения — при комнатной температуре;
• срок годности — 24 месяца;
• совместимость — подходит для последующих гистохимических и иммуногистохимических окрасок.

В отличие от парафина или других несмываемых сред, OCT не требует сложной депарафинизации и совместим с широким спектром методов анализа, включая флуоресцентную микроскопию и экспрессию антигенов. Для получения оптимальных результатов рекомендуется предварительно выдержать ткань при -20 °C перед заморозкой в OCT, а фиксированные образцы — провести через градиент сахарозы для предотвращения образования кристаллов льда.

После срезания и переноса препарата на предметное стекло избыток OCT легко удаляется промывкой в воде или буфере, поскольку состав полностью водорастворим. Это исключает остаточное фоновое окрашивание при последующих гистологических или иммуногистохимических реакциях, что особенно важно для чувствительных методов детекции.

ДНК-лигаза Т4 катализирует образование фосфодиэфирной связи между 5’-фосфорилированным и 3’-гидроксилированным концами двух фрагментов двойной цепи ДНК или РНК. Фермент восстанавливает однонитевые разрывы в двойных цепях ДНК, РНК или гибридов ДНК/РНК. ДНК-лигаза сшивает как липкие, так и тупые концы, но не однонитевые нуклеиновые кислоты.

В качестве кофермента требуется наличие АТФ.

ДНК-лигаза Т4 от Thermo Scientific активна в рестриктазных буферах, лигазном буфере и буфере для обратной транскрипции.

Реакция лигирования липких концов происходит в течение 10 минут при комнатной температуре.

Для лигирования тупых концов в комплект входит раствор полиэтиленгликоля.

Области применения:

• Клонирование фрагментов ДНК или ПЦР-фрагментов в вектор после рестрикции;
• пришивка олигонуклеотидных линкеров и адапторов к ДНК;
• лигазная детекция РНК ;
• репарация 1-цепочечных разрывов в двухцепочечных молекулах нуклеиновых кислот;
• циркуляризация линейной ДНК.

ДНК-лигаза Т4 Thermo Scientific комплекутется 10-кратным лигазным буфером и 50% растворов ПЭГ.

Активность ДНК-лигазы может измеряться в единицах лигирования липких концов (лигирование 50% HindIII-фрагментов ДНК фага в течение 30 минут) или в единицах Вейсса (каталитическое превращение 1 нмоль дифосфата в течение 20 минут). 1 единица Вейса равна 200 единицам лигирования липких концов.

Важно!

1) Связывание лигазы с ДНК може приводить к смещению полос в агарозном геле. Во избежание подобного смещения рекомендуется добавлять к электрофорезным образцам буфер для нанесения с SDS и инкубировать образцы в течение 10 минут при +65^оС, а затем охладить во льду.

2) При электротрансформации лигазной смеси необходимо произвести очистку ДНК от фермента (на спин-колонках или фенол-хлороформной экстракцией)

Условия хранения: -20^оС

ДНК-лигаза Т4 катализирует образование фосфодиэфирной связи между 5’-фосфорилированным и 3’-гидроксилированным концами двух фрагментов двойной цепи ДНК или РНК. Фермент восстанавливает однонитевые разрывы в двойных цепях ДНК, РНК или гибридов ДНК/РНК. ДНК-лигаза сшивает как липкие, так и тупые концы, но не однонитевые нуклеиновые кислоты.

В качестве кофермента требуется наличие АТФ.

ДНК-лигаза Т4 от Thermo Scientific активна в рестриктазных буферах, лигазном буфере и буфере для обратной транскрипции.

Реакция лигирования липких концов происходит в течение 10 минут при комнатной температуре.

Для лигирования тупых концов в комплект входит раствор полиэтиленгликоля.

Области применения:

• Клонирование фрагментов ДНК или ПЦР-фрагментов в вектор после рестрикции;
• пришивка олигонуклеотидных линкеров и адапторов к ДНК;
• лигазная детекция РНК ;
• репарация 1-цепочечных разрывов в двухцепочечных молекулах нуклеиновых кислот;
• циркуляризация линейной ДНК.

ДНК-лигаза Т4 Thermo Scientific комплекутется 10-кратным лигазным буфером и 50% растворов ПЭГ.

Активность ДНК-лигазы может измеряться в единицах лигирования липких концов (лигирование 50% HindIII-фрагментов ДНК фага в течение 30 минут) или в единицах Вейсса (каталитическое превращение 1 нмоль дифосфата в течение 20 минут). 1 единица Вейса равна 200 единицам лигирования липких концов.

Важно!

1) Связывание лигазы с ДНК може приводить к смещению полос в агарозном геле. Во избежание подобного смещения рекомендуется добавлять к электрофорезным образцам буфер для нанесения с SDS и инкубировать образцы в течение 10 минут при +65^оС, а затем охладить во льду.

2) При электротрансформации лигазной смеси необходимо произвести очистку ДНК от фермента (на спин-колонках или фенол-хлороформной экстракцией)

Условия хранения: -20^оС